Люди схильні до розвитку карцином, зокрема раку простати, грудей, легенів і кишківника навіть якщо вони не мають шкідливих звичок і у них немає схильності. Дослідження вчених з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго довело, що принаймні частково в цьому винна еволюція — унікальна для людини генетична мутація.

@media (max-width: 640px) {
.mobileBrandingPlace {
padding-bottom: 56.21%;
z-index: 9;
margin: 10px 0;
}

#mobileBrandingPlace1482850 {
padding-bottom: 56.21%;
z-index: 9;
margin: 10px 0;
}

#mobileBranding {
margin: 0 !important;
}
}

Читайте також Нова вакцина від раку на 100% захищає від рецидивів

У певний момент еволюції людський ген SIGLEC12, а точніше вироблений ним білок Siglec-12 мутував і тим самим втратив здатність ідентифікувати патогени.

Як відбулась мутація в генах людини

  • Ген експресуватися в епітеліальних клітинах, а білок працював в інтересах імунної системи.
  • Гени, що кодують дисфункціональні білки, організм умів знешкоджувати самостійно.
  • Але з часом приблизно дві третини населення Землі перестали продукувати білок Siglec-12.

Ці результати доводить, що меншість людей, які все ще продукують білок, піддаються набагато ризику розвитку раку,
– зазначили дослідники.

Експеримент вчених

Свої висновки вони підтвердили в експериментах на моделях мишей з раком, яким додали здатність продукувати Siglec-12. Рак у них розвивався набагато швидше в порівнянні з групою контролю без Siglec-12.

Що це дає у перспективі

Вчені вже розробили тест з аналізу сечі, який можна використовувати для визначення дисфункціонального Siglec-12. Його застосування в клінічній практиці дозволить людям заздалегідь знати потенційні ризики розвитку раку, стежити за здоров’ям і займатися профілактикою.

Дослідники також планують використовувати антитіла проти Siglec-12 для трансплантації хімієтерапевтичних препаратів до злоякісних клітин. Це дозволить атакувати тільки ракові клітини без шкоди для здорових.